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FORMATO PARA EL INFORME DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS EN LÍNEA
 

 

El papel fundamental de informar sobre algún malestar (sospecha de reacción adversa) ocasionada por los medicamentos es identificar los riesgos en nuestra población y realizar estrategias para poder minimizarlos o eliminarlos, por lo que en México surge el Programa Permanente de Farmacovigilancia, que pone a disposición del público en general una forma accesible para la notificación de las mismas.
 

                            

   
 
                            
 
 
El Centro Nacional de Farmacovigilancia determina si existe o no una relación de asociación causal entre la administración del medicamento y sospecha de reacción adversa. Se realiza el análisis y la evaluación de los riesgos presentados a nivel nacional con el medicamento, para la toma de decisiones oportunas para disminuir el riesgo en la población e informar a los profesionales de la salud y a lo​s pacientes de la existencia de riesgos, las medidas adoptadas y las recomendaciones al respecto. Por ello, te recomendamos visitar el portal de COFEPRIS en la sección de Farmacovigilancia en el apartado de Comunicados para que estés informado sobre las medidas de seguridad adoptadas para algunos medicamentos.​
 




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30/01/2014 15:09  por: DMZCOF\crenteria

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