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Inicio > COFEPRIS de la A a la Z > Farmacovigilancia > Formato para el informe de sospechas de reacciones adversas de los medicamentos

 

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FORMATO PARA EL aviso DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS

 


El Centro Nacional de Farmacovigilancia pone a disposición del público en general los formatos de los reportes de Farmacovigilancia Activa y los Avisos de sospecha de Reacciones Adversas para medicamentos y/o vacunas en formato: Excel y Pdf. 
 
 


El tiempo de descarga depende de la velocidad de conexión.










 

​ ​    ​NOMBRE DEL FORMATO​ ​TIPO DE 
FORMATO


COFEPRIS-04-017. Aviso de sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos.
 
Instructivo para el llenado del formato de avisos de sospechas de Reacciones Adversas.​
 
Formato interinstitucional de notificaciones ESAVI 1.​
​Formato interinstitucional de investigación ESAVI 2.
Formato para el Reporte de F​armacovigilancia Activa.
(Este formato debera ser utilizado para los productos que en su registro sanitario tiene la siguiente leyenda al calce: "Deberá presentar reportes de farmacovigilancia actuva bajo los términos y requisitos de la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA-2012, Instalación y operación de la farmacovigilancia, publicado en el Diario Oficial de la Fedaración el 7 de enero de 2013. Estos reportes ser presentarán cada doce meses contados a partir de la emisión de la presente autorización". Este formato debera enviarlo al correo electronico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, por este medio recibira su acuse de recepción.)

 
  

 

 
                   

 


 


 
 
 


 
 

 


 
 
 




 

 

 

    

  





Última modificación:
08/10/2014 10:53  por: Christian Rentería

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