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Folletos y trípticos
Material impreso: cheque aquí los folletos y trípticos elaborados por la COFEPRIS y la Secretaría de Salud.
Si le interesa consultar los folletos y trípticos en su versión impresa, puede acudir al Centro de Información de la COFEPRIS en: Oaxaca No. 28, Col. Roma, Delegación Cuauhtémoc, México, D. F. TEL: 5080 5477
A continuación se presentan los folletos y trípticos ordenados alfabéticamente.
Tipo  |
Peso de 200 KB a 7 MB |
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Tríptico. México: COFEPRIS, 2010.
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Hoja. México: COFEPRIS, 2010.
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Tríptico. México: COFEPRIS, 2010.
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Sigue estas indicaciones y le cerrarás el paso a las enfermedades.
Tríptico, México: COFEPRIS, 2010.
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| 1 | 1 | | | | | Folletos y trípticos
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Tríptico, México: COFEPRIS, 2010.
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Tríptico, México: COFEPRIS, 2010.
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Tríptico, México: COFEPRIS, 2010.
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Tríptico, México: COFEPRIS, 2010.
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Cuadríptico. México: COFEPRIS, 2010.
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Folleto. México: COFEPRIS, 2010.
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Tríptico, México: COFEPRIS, 2010.
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Colección COFEPRIS
Tipo |
Peso de 200 KB a 9 MB |
Aplicación del análisis de riesgos, identificación y control de puntos críticos en la industria de la leche pasteurizada, México, SSA, 1994, 100p.
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Aplicación del análisis de riesgos, identificación y control de puntos críticos en la elaboración de productos cárnicos, México, SSA, 1999, 104p.
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Aplicación del análisis de riesgos, identificación y control de puntos críticos en rastros y tiendas de autoservicio, México, SSA, 1996, 68p.
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Aplicación del análisis de riesgos, identificación y control de puntos críticos en la elaboración de conservas enlatadas no acidificadas, México, SSA, 1996, 100p.
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Carpeta del capacitador. Curso de “Capacitación a Capacitadores sobre el Riesgo por el uso de Plaguicidas”, México, COFEPRIS, febrero 2004, 300p.
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Catálogo de plaguicidas, México, CICOPLAFEST, 2004.
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Clasificación de dispositivos médicos según categoría y riesgo sanitario, México, COFEPRIS, 26p.
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¡Cuidado con los plaguicidas! Libro para colorear, México, SEMARNAT / COFEPRIS, 2006, 24p.
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| 2 | 1 | | | | | Colección COFEPRIS
Guía para la autoverificación de las buenas prácticas de higiene en su establecimiento, México, SSA, 1993, 31p.
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Guía para la elaboración de procedimientos y registros en establecimientos que procesan alimentos, México, SSA, 2001, 32 p.
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Hacia una política farmacéutica integral para México. México, COFEPRIS, 2005, 162p.
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El IMECA una forma de medir la contaminación, México, SSA, 199?, 32p.
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Importaciones, México, SSA, 1992, 7p.
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Índice Metropolitano de la Calidad del Aire, México, SSA, 20p.
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Introducción a la farmacovigilancia, México, COFEPRIS, 2003, 29p.
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Lo que debemos saber sobre los microbios... ...y residuos biológico infecciosos, México, SSA, 2000, 16p.
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Lineamientos para la solicitud de prórroga de registro sanitario. Medicamentos alopáticos, México, COFEPRIS, 2009, 23p.
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| 2 | 2 | | | | | Colección COFEPRIS
Manual de buenas prácticas de higiene y sanidad, México, SSA, 1999, 74p.
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Manual de buenas prácticas de sanidad en rastros municipales, México, SSA, 1996, 57p.
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Manual de manejo higiénico de los alimentos, México, SSA, 2001, 67p.
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Manual de muestreo y determinación de cloro residual libre, México, SSA/COFEPRIS, 17p.
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Manual: personal comunitario. Cómo cuidar nuestra salud. Saneamiento básico, México, SSA, 44p.
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Manual: Personal técnico profesional. Cómo cuidar nuestra salud. Saneamiento básico, México, SSA, 48p.
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Manual de saneamiento ambiental para personal comunitario, México, COFEPRIS, 2002, 83p.
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México: Salud Ambiental en cifras, México, COFEPRIS, 69p.
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El ozono y sus precursores, México, SSA, 199?, 32p.
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| 2 | 3 | | | | | Colección COFEPRIS
El plomo, un peso que nos podemos quitar de encima, México, SSA, 199?, 9p.
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Prácticas de higiene y sanidad en la preparación de alimentos, México, SSA, 2001, 14p.
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Primer diagnóstico nacional de salud ambiental y ocupacional, México, COFEPRIS, 2002, 105p.
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Programa de Acción: Protección Contra Riesgos Sanitarios Sistema Federal de Protección Sanitaria. México, SSA, 2003, 114p.
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Programa de Acción: Salud Ambiental, México, SSA, 2002, 214p.
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Programa Nacional contra los Riesgos por el Uso de Plaguicidas, México, COFEPRIS, 36p.
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Prontuario para la verificación dictaminación y autoevaluación de plantas procesadoras de productos pesqueros que pretenden exportar a la Comunidad Económica Europea, México, SSA, 1996, 27p.
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Protección Contra Riesgos Sanitarios. Sistema Federal de Protección Sanitaria, México, SSA, 12p.
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| 2 | 4 | | | | | Colección COFEPRIS
Requisitos para las recetas de los demás grupos, México, COFEPRIS
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La salud del niño(a) y el ambiente Primer Taller Nacional, México junio 2001, COFEPRIS
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Revistas
Aquí encontraras las publicaciones elaboradas por la COFEPRIS, la Secretaría de Salud y salud pública, medicina, medio ambiente, entre otras.
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Publicaciones del Sistema Federal Sanitario
Red Sanitaria
Boletín Informativo Farmacovigilancia |
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Publicaciones de la Secretaría de Salud |
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Revistas de salud pública, medicina, medio ambiente, entre otras. |
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| 3 | 1 | | | | | Publicaciones del Sistema Federal Sanitario
Red Sanitaria
A continuación se presentan las revistas ordenadas por fecha de publicación, iniciando en la más reciente.
| 3 | 2 | | | | | Boletín Informativo Farmacovigilancia
El tiempo de descarga depende de la velocidad de conexión
Tipo |
Peso de 2 a 5 Mb |
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3er. Boletín Informativo Farmacovigilancia. México: COFEPRIS, 2009. |
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| 3 | 3 | | | | | Publicaciones de la Secretaría de Salud
| 3 | 4 | | | | | Revistas de salud pública, medicina, medio ambiente, entre otras.
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Trámites
1. Suplementos alimenticios de fabricación nacional
En caso de que su suplemento alimenticio cumpla con el contenido, etiquetado, inocuidad, podrá efectuar en la ventanilla de COFPERIS o en las direcciones de regulación sanitaria de su entidad federativa el siguiente trámite:
Homoclave: COFEPRIS-05-018 |
Clave SCIAN1: 325412 |
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Este trámite no tiene costo y es objeto de una revisión posterior por parte de la autoridad, por lo que cualquier irregularidad que se detecte será objeto de una visita de verificación al establecimiento.
En el aviso se asentarán los siguientes datos:
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Nombre y domicilio de la persona física o moral propietaria del establecimiento (Razón social y RFC) |
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Domicilio completo del establecimiento donde se realiza el proceso y fecha de inicio de operaciones (debe asentarse el lugar en el que se fabrican los suplementos, no las oficinas comerciales, del representante legal o bodegas de producto terminado.) |
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Procesos utilizados y línea o líneas de productos (producto(s): nombre comercial, denominación distintiva y tipo de producto) |
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Declaración, bajo protesta de decir verdad, de que se cumplen los requisitos y las disposiciones aplicables al establecimiento |
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Clave de la actividad del establecimiento
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1.1 Documentación con la que debe contar la empresa:
Las empresas deben tener disponible la siguiente documentación en cuanto sea requerida por la autoridad, aunque no se solicite al momento de presentar el aviso de funcionamiento:
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Nombre de cada ingrediente |
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Nombre científico para el caso de plantas |
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La monografía de aquellas sustancias no comunes |
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Fórmula cuali-cuantitativa |
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Modo de empleo |
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Muestra de la etiqueta original e información con la que se comercialice |
La fórmula cuali-cuantitativa será solicitada en caso de requerir un permiso de publicidad para suplementos alimenticios.
Los productores deben contar con un plan para retirar del mercado cualquier lote identificado de un producto que represente un peligro para la salud del consumidor. El plan debe contener3:
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Nombre y teléfono del responsable y contactos; |
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Teléfono para dar información al consumidor.
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Durante el retiro y resguardo del producto, es importante que la empresa cuente con registros de cada retiro que realice, mismos que deben contener al menos la siguiente información4:
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Fecha en que se detectó el incidente o problema; |
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Causa del retiro; |
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Producto involucrado (nombre y descripción); |
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Lote del producto involucrado; |
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El lugar donde fue distribuido en primer nivel; |
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Cantidad de producto recuperado; |
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Destino del producto recuperado (temporal y final), y |
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Medidas preventivas y correctivas.
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1 Sistema de Clasificación Industrial de América del Norte
2 Se denomina “preparaciones farmacéuticas” debido a que los suplementos puedes tener forma farmacéutica, no porque puedan contener algún fármaco.
3 NOM 251, numeral 6.7
4 ídem
| 4 | 1 | | | | | Trámites
2. Importación de suplementos alimenticios
Los suplementos requieren un Permiso sanitario previo de importación (PSPI) y para otorgarlo, COFEPRIS revisa el etiquetado y los ingredientes del producto.
Hay tres categorías de importación, dos para comercializar y uno para uso personal o investigación (muestras) y los requisitos se detallan en el instrumento Acuerdo que establece la clasificación y codificación de mercancías y productos cuya importación, exportación, internación o salida está sujeta a regulación sanitaria por parte de la Secretaría de Salud (D.O.F. 27 septiembre 2007) y su modificación. (D.O.F. 23 enero 2009).
Suplementos con constancia sanitaria |
Suplementos con certificado de libre venta |
Muestras de suplementos (Para donación, consumo personal, investigación científica, pruebas de laboratorio
y exhibición) |
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Original y copia de la constancia sanitaria o certificado sanitario.
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Original y copia del certificado de libre venta.
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Factura o recibo que indique muestras sin valor comercial, o guía aérea, marítima o terrestre que ampare los productos a importar. |
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(La constancia sanitaria debe incluir los análisis) |
Certificados de análisis microbiológicos y fisicoquímicos por producto y por lote
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Carta que indique el uso que le dará al producto.
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Etiqueta de origen en original |
Etiquetas de origen
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Etiqueta original en español con la que se comercializará en México |
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Trámites
3. Exportación de suplementos alimenticios
Para exportar un suplemento alimenticio fabricado en México, es importante observar tres elementos:
1. |
Debe contar con aviso de funcionamiento ante COFEPRIS
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2. |
Debe cumplir con los requisitos del país al que será exportado, y el conocimiento de estos es responsabilidad del particular.
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3. |
Certificado para Apoyo a la Exportación, en modalidad A: Certificado para exportación Libre Venta (COFEPRIS 01-007 A) Este es emitido por COFEPRIS y para solicitar uno requiere entregar la siguiente documentación:
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 Etiquetas con las cuales comercializa el producto en Territorio Nacional cuando se presente la solicitud por primera vez, cuando ha transcurrido un año desde la última presentación, o cuando existan modificaciones a ésta. |
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Si no es posible presentar la etiqueta debe presentarse el envase que contenga las etiquetas, siempre y cuando éste no sea voluminoso.
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Si el producto es voluminoso, existe la opción de entregar fotografías, de 20 por 25 centímetros, del envase por todas sus caras. Las fotografías deben ser de una calidad tal que permita notar todos los detalles del etiquetado y su contenido.
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4. Publicidad de suplementos alimenticios
Para publicitar un suplemento alimenticio, independientemente del origen e fabricación, debe contarse con un permiso de publicidad emitido por COFEPRIS.5
Las características que debe cumplir la publicidad de suplementos son:
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Colocar mensajes precautorios respecto de los efectos que su consumo pudiera originar.
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Restringir su publicidad a las características del producto, en este caso, únicamente puede mencionarse la finalidad de uso relacionada con incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus componentes.
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Incorporar en su publicidad la leyenda: “Este producto no es un medicamento”
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Incluir otras leyendas que determine la Secretaría con base en los riesgos para la salud que el producto represente.
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Lo que no puede añadirse a la publicidad de suplementos alimenticios es:
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Mencionarlos como productos dietéticos o que sirven para modificar las proporciones del cuerpo.
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Presentarlos como modificadores del estado físico o mental.
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Afirmar que el producto llena por sí solo los requerimientos nutricionales del ser humano
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Atribuir un valor nutritivo distinto al que contengan, menoscabar a alimentos naturales.
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Afirmar que proporciona al humano habilidades extraordinarias.
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Atribuirles propiedades que no puedan comprobarse o que son útiles para prevenir, aliviar, tratar o curar una enfermedad, trastorno o estado fisiológico.
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Atribuirles que son útiles para prevenir, aliviar, tratar o curar una enfermedad, trastorno o estado fisiológico.
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Inducir a hábitos de alimentación nocivos para la salud. |
Durante el proceso de evaluación de la solicitud se solicitará el aviso de funcionamiento del establecimiento donde se fabrica el producto y la fórmula cuali-cuantitativa del mismo. Además, se verificará que el nombre del producto no esté vinculado con alguna enfermedad o región anatómica; incumplir este último punto es motivo de rechazo de un permiso de publicidad.
Transmitir o publicar publicidad de suplementos alimenticios que no cuentan con permiso de publicidad es objeto de las sanciones previstas en la Ley General de Salud.
5 Artículo 79 del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de publicidad.
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| 5 | 2 | | | | | 
| 5 | 4 | | | | | | 6 | 1 | | | | | 
| 6 | 2 | | | | | | 6 | 3 | | | | | | 6 | 4 | | | | | | 6 | 5 | | | | | | 6 | 6 | | | | | Atención de Denuncias en COFEPRIS
 Competencia de COFEPRIS |
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Datos Necesarios que se deben presentar |
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Preguntas frecuentes |
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Presenta tu denuncia sanitaria aquí |
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Administrar suscripciones /_layouts/images/ReportServer/Manage_Subscription.gif /_layouts/ReportServer/ManageSubscriptions.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x80 0x0 FileType rdl 350 Administrar orígenes de datos /_layouts/ReportServer/DataSourceList.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x20 FileType rdl 351 Administrar conjuntos de datos compartidos /_layouts/ReportServer/DatasetList.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x20 FileType rdl 352 Administrar parámetros /_layouts/ReportServer/ParameterList.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rdl 353 Administrar opciones de procesamiento /_layouts/ReportServer/ReportExecution.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rdl 354 Administrar planes de actualización de caché /_layouts/ReportServer/CacheRefreshPlanList.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rdl 355 Ver historial de informes /_layouts/ReportServer/ReportHistory.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x40 FileType rdl 356 Ver elementos dependientes /_layouts/ReportServer/DependentItems.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rsds 350 Editar definición de origen de datos /_layouts/ReportServer/SharedDataSource.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rsds 351 Ver elementos dependientes /_layouts/ReportServer/DependentItems.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType smdl 350 Administrar informes click-through /_layouts/ReportServer/ModelClickThrough.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType smdl 352 Administrar seguridad de elementos de modelo /_layouts/ReportServer/ModelItemSecurity.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x2000000 FileType smdl 353 Regenerar el modelo /_layouts/ReportServer/GenerateModel.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType smdl 354 Administrar orígenes de datos /_layouts/ReportServer/DataSourceList.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x20 FileType smdl 351 Cargar en el Generador de informes /_layouts/ReportServer/RSAction.aspx?RSAction=ReportBuilderModelContext&list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x2 FileType smdl 250 Editar en el Generador de informes /_layouts/images/ReportServer/EditReport.gif /_layouts/ReportServer/RSAction.aspx?RSAction=ReportBuilderReportContext&list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rdl 250 Editar en el Generador de informes /_layouts/ReportServer/RSAction.aspx?RSAction=ReportBuilderDatasetContext&list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rsd 250 Administrar opciones de almacenamiento en caché /_layouts/ReportServer/DatasetCachingOptions.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rsd 350 Administrar planes de actualización de caché /_layouts/ReportServer/CacheRefreshPlanList.aspx?list={ListId}&ID={ItemId}&IsDataset=true 0x0 0x4 FileType rsd 351 Administrar orígenes de datos /_layouts/ReportServer/DataSourceList.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x20 FileType rsd 352 Ver elementos dependientes /_layouts/ReportServer/DependentItems.aspx?list={ListId}&ID={ItemId} 0x0 0x4 FileType rsd 353 Detalles de cumplimiento javascript:commonShowModalDialog('{SiteUrl}/_layouts/itemexpiration.aspx?ID={ItemId}&List={ListId}', 'center:1;dialogHeight:500px;dialogWidth:500px;resizable:yes;status:no;location:no;menubar:no;help:no', function GotoPageAfterClose(pageid){if(pageid == 'hold') {STSNavigate(unescape(decodeURI('{SiteUrl}'))+'/_layouts/hold.aspx?ID={ItemId}&List={ListId}'); return false;} if(pageid == 'audit') {STSNavigate(unescape(decodeURI('{SiteUrl}'))+'/_layouts/Reporting.aspx?Category=Auditing&backtype=item&ID={ItemId}&List={ListId}'); return false;} if(pageid == 'config') {STSNavigate(unescape(decodeURI('{SiteUrl}'))+'/_layouts/expirationconfig.aspx?ID={ItemId}&List={ListId}'); return false;}}, null); return false; 0x0 0x1 ContentType 0x01 898 Editar en explorador /_layouts/images/icxddoc.gif /_layouts/formserver.aspx?XsnLocation={ItemUrl}&OpenIn=Browser&Source={Source} 0x0 0x1 FileType xsn 255 Editar en explorador /_layouts/images/icxddoc.gif /_layouts/formserver.aspx?XmlLocation={ItemUrl}&OpenIn=Browser&Source={Source} 0x0 0x1 ProgId InfoPath.Document 255 Editar en explorador /_layouts/images/icxddoc.gif /_layouts/formserver.aspx?XmlLocation={ItemUrl}&OpenIn=Browser&Source={Source} 0x0 0x1 ProgId InfoPath.Document.2 255 Editar en explorador /_layouts/images/icxddoc.gif /_layouts/formserver.aspx?XmlLocation={ItemUrl}&OpenIn=Browser&Source={Source} 0x0 0x1 ProgId InfoPath.Document.3 255 Editar en explorador /_layouts/images/icxddoc.gif /_layouts/formserver.aspx?XmlLocation={ItemUrl}&OpenIn=Browser&Source={Source} 0x0 0x1 ProgId InfoPath.Document.4 255 |
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