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Medicamentos
CLAVE: |
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TÍTULO: |
Buenas prácticas de fabricación para establecimientos de la industria químico farmacéutica dedicados a la fabricación de medicamentos |
Temas: |
BUENAS PRÁCTICAS, MEDICAMENTOS |
Publicación en el D.O.F.: |
22/dic./2008 |
Entrada en vigor: |
20/junio/2009 |
Estado actual: |
VIGENTE |
CLAVE: |
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TÍTULO: |
Etiquetado de medicamentos. |
Temas: |
MEDICAMENTOS, ETIQUETADO |
Publicación en el D.O.F.: |
10/abr/2000 |
Entrada en vigor: |
7/oct/2000 |
Estado actual: |
VIGENTE |
CLAVE: |
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TÍTULO: |
Buenas prácticas de fabricación para fármacos. |
Temas: |
MEDICAMENTOS BUENAS PRÁCTICAS |
Publicación en el D.O.F.: |
15/nov/2000 |
Entrada en vigor: |
14/mayo/2001 |
Estado actual: |
VIGENTE |
CLAVE: |
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TÍTULO: |
Requisitos sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano. |
Tema: |
MEDICAMENTOS |
Publicación en el D.O.F.: |
17/dic/2001 |
Entrada en vigor: |
17/ene/2002 |
Estado actual: |
VIGENTE |
CLAVE: |
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TÍTULO: |
Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Requisitos a que deben sujetarse los terceros autorizados que realicen las pruebas. |
Temas: |
MEDICAMENTOS, METODOS DE PRUEBA |
Publicación en el D.O.F.: |
7/mayo/1999 |
Entrada en vigor: |
8/mayo/1999 |
Estado actual: |
VIGENTE |
CLAVE: |
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TÍTULO: |
Mezclas estériles: nutricionales y medicamentosas, e instalaciones para su preparación |
Temas: |
MEDICAMENTOS. |
Publicación en el D.O.F.: |
04/marzo/2011 |
Entrada en vigor: |
31/agosto/2011 |
Estado actual: |
VIGENTE |
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Última modificación:
26/03/2012 17:46
por:
DMZCOF\asanchez