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​Medicamentos

 
CLAVE:
TÍTULO:
Buenas prácticas de fabricación para establecimientos de la industria químico farmacéutica dedicados a la fabricación de medicamentos
Temas:
BUENAS PRÁCTICAS, MEDICAMENTOS
Publicación en el D.O.F.:
22/dic./2008
Entrada en vigor:
20/junio/2009
Estado actual:
VIGENTE
 
CLAVE:
TÍTULO:
Etiquetado de medicamentos.
Temas:
MEDICAMENTOS, ETIQUETADO
Publicación en el D.O.F.:
10/abr/2000
Entrada en vigor:
7/oct/2000
Estado actual:
VIGENTE
 
 
CLAVE:
TÍTULO:
Buenas prácticas de fabricación para fármacos.
Temas:
MEDICAMENTOS BUENAS PRÁCTICAS
Publicación en el D.O.F.:
15/nov/2000
Entrada en vigor:
14/mayo/2001
Estado actual:
VIGENTE
 
CLAVE:
TÍTULO:
Requisitos sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano.
Tema:
MEDICAMENTOS
Publicación en el D.O.F.:
17/dic/2001
Entrada en vigor:
17/ene/2002
Estado actual:
VIGENTE
 
CLAVE:
TÍTULO:
Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Requisitos a que deben sujetarse los terceros autorizados que realicen las pruebas.
Temas:
MEDICAMENTOS, METODOS DE PRUEBA
Publicación en el D.O.F.:
7/mayo/1999
Entrada en vigor:
8/mayo/1999
Estado actual:
VIGENTE
 
CLAVE:
TÍTULO:
Mezclas estériles: nutricionales y medicamentosas, e instalaciones para su preparación
Temas:
MEDICAMENTOS.
Publicación en el D.O.F.:
04/marzo/2011
Entrada en vigor:
31/agosto/2011
Estado actual:
VIGENTE
 
 
 
 




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Última modificación:
26/03/2012 17:46  por: DMZCOF\asanchez

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