Requisitos
sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de
fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano.
Tema:
MEDICAMENTOS
Publicación
en el D.O.F.:
17/dic/2001
Entrada
en vigor:
17/ene/2002
Publicación
del proyecto en el D.O.F.:
20/ene/1999
Publicación
de respuesta a comentarios en el D.O.F.:
Que
establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es
intercambiable. Requisitos a que deben sujetarse los terceros autorizados que
realicen las pruebas.
Temas:
MEDICAMENTOS,
METODOS DE PRUEBA
Publicación
en el D.O.F.:
7/mayo/1999
Entrada
en vigor:
8/mayo/1999
Publicación
del proyecto en el D.O.F.:
26/ene/1999
Publicación
de respuesta a comentarios en el D.O.F.:
20/abr/1999
Estado
actual:
VIGENTE
Observaciones:
Aclaración
a la NOM
publicada en el D.O.F. el 23/mar/2000
Incluida en el Programa Nacional de Normalización 2008